Rapid Review: Efficacy and safety of dalbavancina for the treatment of acute bacterial infections of the skin and of skin structures .

2016
FARMACIA HOSPITALARIA, MEDICINA INTERNA, MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA
MEDICAMENTO
MEDICAMENTOS. SÍNTESIS EVIDENCIA
+ Año
2016
+ Áreas de Conocimiento
FARMACIA HOSPITALARIA, MEDICINA INTERNA, MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA
+ Tipo Tecnología
MEDICAMENTO
+ Línea de Producción
MEDICAMENTOS. SÍNTESIS EVIDENCIA
Se evalúa la eficacia y seguridad de dalbavancina en infecciones agudas de piel y partes blandas, a través de una revisión rápida, que sirve de apoyo en el posicionamiento terapéutico del fármaco. El fármaco ha demostrado ser no inferior al tratamiento habitual, vancomicina seguida de linezolid en caso de cambio a vía oral.
Dalbavancina a dosis de 1000 mg al inicio del tratamiento y 500 mg en el día 8, ha
demostrado su eficacia, en base a criterios de no inferioridad, tanto para la variable principal
curación clínica al final del tratamiento en la población clínicamente evaluable, como para las
variables segundarias respuesta clínica temprana y curación clínica a corto plazo, frente
vancomicina (1000 mg/ 12 h/ 14 días) con posibilidad de cambio a terapia oral con linezolid
(600 mg/12 h) a los tres días (Nivel de evidencia 1++).

Respecto al perfil de seguridad, es aceptable y similar al que presentan los
comparadores. Los eventos adversos relacionados con el tratamiento más frecuentes fueron
náusea, diarrea y prurito (Nivel de evidencia 1++).
AETSA 2015 IS Dalbavancina Def (1.0 MiB, 87 downloads)