2020
ONCOLOGÍA MÉDICA
TEC. SANITARIA. EXCLU. MED.
INFORMES TECNOLOGÍAS EMERGENTES
+ Año
2020
+ Áreas de Conocimiento
ONCOLOGÍA MÉDICA
+ Tipo Tecnología
TEC. SANITARIA. EXCLU. MED.
+ Línea de Producción
INFORMES TECNOLOGÍAS EMERGENTES
Los objetivos específicos de esta revisión se centraron en valorar la efectividad y seguridad de la prueba pronóstica VerStrat® en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón NSCLC avanzado
• VeriStrat® es una prueba sanguínea que trata de identificar qué pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado probablemente se beneficiarán de la quimioterapia doble con platino o los inhibidores tirosin-kinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR-TKI). En este análisis se clasifica a los pacientes según un algoritmo diferenciado que distingue entre ‘bueno’ (VS-G) y ‘pobre’ (VS-P) respuesta al tratamiento.

• Los objetivos específicos de esta revisión se centraron en valorar la efectividad y seguridad de la prueba pronóstica VerStrat® en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón NSCLC avanzado

• Se buscó en las bases de datos referenciales MedLine, Embase y WOS, así como en el registro de ensayos clínicos de la Cochrane Library, la Red Internacional de Agencias de Evaluación de Tecnologías y EuroScan. También se revisó manualmente diversos sitios WEB relacionados con el tema.

• Se seleccionaron los estudios de pacientes con cáncer de pulmón NSCLC a los que se les realizase la prueba VeriStrat® para evaluar la seguridad y/o efectividad en términos de supervivencia, progresión de
la enfermedad, respuesta al tratamiento de primera línea.

• Se recuperaron 10 estudios en pacientes tratados con EGFR-TKI y uno en la predicción de respuesta a quimioterapia basada en platinos. En el primer grupo se localizó una revisión sistemática que incluyó a 6 de los 9 estudios observacionales recuperados.

• Tanto la revisión sistemática como los estudios originales mostraron entre un 40 % y un 64 % menor riesgo de morir y entre 30 % y 51 % de progresión de la enfermedad en los pacientes con resultado VS-G. Sin embargo, los estudios originales tuvieron un elevado riesgo de sesgo.

• Su coste de adquisición está entre 2.112$ y 3.260$, aunque su impacto económico no ha sido determinado.
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