Bibliographic review on the diagnosis, treatment and follow-up of Kawasaki disease
2018
CARDIOLOGÍA, MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA, PEDIATRÍA Y ÁREAS ESPECÍFICAS, REUMATOLOGÍA
TEC. SANITARIA. EXCLU. MED.
INFORMES DE EVALUACIÓN
- + Año
-
2018
- + Áreas de Conocimiento
-
CARDIOLOGÍA, MEDICINA FAMILIAR Y COMUNITARIA, PEDIATRÍA Y ÁREAS ESPECÍFICAS, REUMATOLOGÍA
- + Tipo Tecnología
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TEC. SANITARIA. EXCLU. MED.
- + Línea de Producción
-
INFORMES DE EVALUACIÓN
Se ha realizado una revisión bibliográfica sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad de Kawasaki en la infancia. El manejo clínico de los pacientes y la utilización de los procedimientos diagnósticos o terapéuticos puede llegar a variar de forma considerable entre países, entre distintas zonas geográficas de un mismo país, e incluso entre centros profesionales de la misma zona. Se propone desarrollar un protocolo clínico que describa el conjunto de procedimientos necesarios para la atención de pacientes con enfermedad de Kawasaki.
INTRODUCCIÓN
La enfermedad de Kawasaki o síndrome mucocutáneo linfonodular es la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida en la infancia en el mundo desarrollado. Se trata de una enfermedad compleja, debido en parte a la variedad clínica de la sintomatología que aparece, y potencialmente grave.
OBJETIVO
Realizar una revisión bibliográfica sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad de Kawasaki en la infancia que permitiera dimensionar la relevancia y repercusión del abordaje de esta enfermedad.
MATERIAL Y MÉTODO
Revisión de la literatura (2012–2017). Se realizó una búsqueda en las bases de datos y páginas webs: CRD, Cochrane Database of Systematic Reviews, Biblioteca Cochrane Plus, Pubmed Health-Reviews of clinical effectiveness research, NICE Evidence, PROSPERO, Epistemonikos database, Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Fisterra, Orphanet, National Guideline Clearinghouse y G-I-N — Guidelines International Network.
Se seleccionaron informes de evaluación de tecnologías sanitarias, guías de práctica clínica, revisiones sistemáticas, metanálisis y documentos de consenso, posicionamientos y protocolos de Sociedades Científicas.
RESULTADOS
Se incluyeron 14 documentos que respondieron al objetivo de este informe. De estos 14 documentos, 1 era un informe de evaluación de tecnologías sanitarias, 1 era una guía de práctica clínica, 2 eran revisiones sistemáticas, 5 eran metanálisis, 1 era un documento de consenso, 3 eran posicionamientos o directrices y 1 protocolo de Sociedades Científicas.
Los documentos seleccionados abordan aspectos sobre el diagnóstico, diagnóstico diferencial, opciones terapéuticas y seguimiento de pacientes pediátricos con enfermedad de Kawasaki.
CONCLUSIONES
Ante la falta de evidencia sólida sobre determinadas opciones terapéuticas y la diversidad de criterios diagnósticos sería conveniente elaborar unos estándares que ayuden a homogeneizar los distintos aspectos, además de facilitar el acceso a los procedimientos clínicos que precisan estos pacientes y que contribuyan a mejorar la calidad asistencial, mediante el establecimiento
de recursos humanos, tecnológicos y estructurales apropiados para el manejo de los pacientes con enfermedad de Kawasaki.
La enfermedad de Kawasaki o síndrome mucocutáneo linfonodular es la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida en la infancia en el mundo desarrollado. Se trata de una enfermedad compleja, debido en parte a la variedad clínica de la sintomatología que aparece, y potencialmente grave.
OBJETIVO
Realizar una revisión bibliográfica sobre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad de Kawasaki en la infancia que permitiera dimensionar la relevancia y repercusión del abordaje de esta enfermedad.
MATERIAL Y MÉTODO
Revisión de la literatura (2012–2017). Se realizó una búsqueda en las bases de datos y páginas webs: CRD, Cochrane Database of Systematic Reviews, Biblioteca Cochrane Plus, Pubmed Health-Reviews of clinical effectiveness research, NICE Evidence, PROSPERO, Epistemonikos database, Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Fisterra, Orphanet, National Guideline Clearinghouse y G-I-N — Guidelines International Network.
Se seleccionaron informes de evaluación de tecnologías sanitarias, guías de práctica clínica, revisiones sistemáticas, metanálisis y documentos de consenso, posicionamientos y protocolos de Sociedades Científicas.
RESULTADOS
Se incluyeron 14 documentos que respondieron al objetivo de este informe. De estos 14 documentos, 1 era un informe de evaluación de tecnologías sanitarias, 1 era una guía de práctica clínica, 2 eran revisiones sistemáticas, 5 eran metanálisis, 1 era un documento de consenso, 3 eran posicionamientos o directrices y 1 protocolo de Sociedades Científicas.
Los documentos seleccionados abordan aspectos sobre el diagnóstico, diagnóstico diferencial, opciones terapéuticas y seguimiento de pacientes pediátricos con enfermedad de Kawasaki.
CONCLUSIONES
Ante la falta de evidencia sólida sobre determinadas opciones terapéuticas y la diversidad de criterios diagnósticos sería conveniente elaborar unos estándares que ayuden a homogeneizar los distintos aspectos, además de facilitar el acceso a los procedimientos clínicos que precisan estos pacientes y que contribuyan a mejorar la calidad asistencial, mediante el establecimiento
de recursos humanos, tecnológicos y estructurales apropiados para el manejo de los pacientes con enfermedad de Kawasaki.
INTRODUCTION
Kawasaki disease or mucocutaneous lymph node syndrome is the leading cause of childhood acquired heart disease in the developed world. It is a complex disease, due in part to the clinical variety of the symptomatology that appears, and potentially serious.
OBJECTIVE
Carry out a bibliographic review on the diagnosis, treatment and follow-up of Kawasaki disease in childhood that would allow us to assess the relevance and repercussion of the approach to this disease.
MATERIAL AND METHOD
Review of the literature (2012-2017). A search of the databases and web pages was carried out: CRD, Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Plus Library, Pubmed Health-Reviews of clinical effectiveness research, NICE Evidence, PROSPERO, Epistemonikos database, Spanish Network of Agencies for Assessing National Health System Technologies, Fisterra, Orphanet, National Guideline Clearinghouse and GIN — Guidelines International Network.
Health technology assessment reports, clinical practice guidelines, systematic reviews, meta-analysis and consensus documents, positions and protocols of Scientific Societies were selected.
RESULTS
14 documents were included that responded to the objective of this report. Of these 14 documents, 1 was a health technology assessment report, 1 was a clinical practice guidelines, 2 were systematic reviews, 5 were meta-analysis, 1 was a consensus document, 3 were positions or guidances and 1 protocol of Scientific Societies.
The selected documents address aspects of diagnosis, differential diagnosis, therapeutic options and follow-up of pediatric patients with Kawasaki disease.
CONCLUSIONS
In the absence of solid evidence on certain therapeutic options and the diversity of diagnostic criteria, it would be convenient to elaborate standards that help to homogenize the different aspects, as well as facilitate access to the clinical procedures required by these patients and that contribute to improving quality assistance, through the establishment of appropriate human, technological and structural resources for the management of patients with Kawasaki disease.
Kawasaki disease or mucocutaneous lymph node syndrome is the leading cause of childhood acquired heart disease in the developed world. It is a complex disease, due in part to the clinical variety of the symptomatology that appears, and potentially serious.
OBJECTIVE
Carry out a bibliographic review on the diagnosis, treatment and follow-up of Kawasaki disease in childhood that would allow us to assess the relevance and repercussion of the approach to this disease.
MATERIAL AND METHOD
Review of the literature (2012-2017). A search of the databases and web pages was carried out: CRD, Cochrane Database of Systematic Reviews, Cochrane Plus Library, Pubmed Health-Reviews of clinical effectiveness research, NICE Evidence, PROSPERO, Epistemonikos database, Spanish Network of Agencies for Assessing National Health System Technologies, Fisterra, Orphanet, National Guideline Clearinghouse and GIN — Guidelines International Network.
Health technology assessment reports, clinical practice guidelines, systematic reviews, meta-analysis and consensus documents, positions and protocols of Scientific Societies were selected.
RESULTS
14 documents were included that responded to the objective of this report. Of these 14 documents, 1 was a health technology assessment report, 1 was a clinical practice guidelines, 2 were systematic reviews, 5 were meta-analysis, 1 was a consensus document, 3 were positions or guidances and 1 protocol of Scientific Societies.
The selected documents address aspects of diagnosis, differential diagnosis, therapeutic options and follow-up of pediatric patients with Kawasaki disease.
CONCLUSIONS
In the absence of solid evidence on certain therapeutic options and the diversity of diagnostic criteria, it would be convenient to elaborate standards that help to homogenize the different aspects, as well as facilitate access to the clinical procedures required by these patients and that contribute to improving quality assistance, through the establishment of appropriate human, technological and structural resources for the management of patients with Kawasaki disease.